CID-11: Capítulo 20
1.323 códigos neste grupo. Página 9 de 14.
LB98.YOutras deformidades congênitas especificadas dos pés→LB98.ZDeformidades congênitas dos pés, não especificadas→LB99Defeitos, por redução, do membro superior→LB99.0Amelia de membro superior→LB99.1Agenesia ou hipoplasia umeral→LB99.2Hemimelia radial→LB99.3Hemimelia ulnar (do cúbito)→LB99.4Ausência congênita de braço ou antebraço com a mão presente→LB99.5Ausência congênita do antebraço e da mão→LB99.6Aquiria→LB99.7Adactilia de mãos→LB99.8Mão em garra de lagosta→LB99.YOutros defeitos, por redução, do membro superior, especificados→LB99.ZDefeitos, por redução, do membro superior, não especificados→LB9ADefeitos, por redução, do membro inferior→LB9A.0Amelia de membro inferior→LB9A.1Hemimelia tibial→LB9A.2Hemimelia fibular (do perônio)→LB9A.3Ausência congênita de coxa ou perna com pé presente→LB9A.4Apodia→LB9A.5Adactilia em pés→LB9A.6Pé bífido→LB9A.7Ausência congênita da perna e do pé→LB9A.8Agenesia ou hipoplasia femoral→LB9A.YOutros defeitos, por redução, do membro inferior, especificados→LB9A.ZDefeitos, por redução, do membro inferior, não especificados→LB9BDefeitos, por redução, de membros superior e inferior→LB9YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento estrutural do esqueleto→LB9ZAnomalias de desenvolvimento estrutural do esqueleto, não especificadas→LC00Hamartoma epidérmico queratinocítico→LC00.0Nevo epidérmico→LC00.YOutro hamartoma epidérmico queratinocítico especificado→LC00.ZHamartoma epidérmico queratinocítico não especificado→LC01Hamartoma pilossebáceo→LC02Hamartoma epidérmico complexo→LC0YOutros hamartomas de desenvolvimento especificados da epiderme e apêndices epidérmicos→LC10Melanocitose dérmica→LC1YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento da pigmentação da pele→LC20Hamartoma do tecido conjuntivo→LC2YOutros hamartomas especificados derivados de tecido conjuntivo dérmico→LC30Anomalias de desenvolvimento ou de crescimento dos cabelos→LC31Anomalias de desenvolvimento do aparelho ungueal→LC40Cisto dermoide→LC50Malformações do desenvolvimento de vasos capilares da pele→LC50.0Mancha salmão→LC50.1Mancha vinho do Porto→LC50.YOutras malformações especificadas do desenvolvimento de vasos capilares da pele→LC51Malformações de desenvolvimento de veias envolvendo a pele.→LC52Malformações complexas ou combinadas de desenvolvimento vascular envolvendo a pele→LC5YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento da vasculatura cutânea→LC5ZAnomalias de desenvolvimento da vasculatura cutânea, não especificadas→LC60Aplasia cutis congênita→LC7YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento estrutural da pele→LC7ZAnomalias de desenvolvimento estrutural da pele, não especificadas→LC80Hipoplasia adrenal congênita→LC8YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento estrutural das glândulas adrenais→LC8ZAnomalias de desenvolvimento estrutural das glândulas adrenais, não especificadas→LD0YOutras anomalias especificadas do desenvolvimento estrutural afetando primariamente um sistema orgânico→LD0ZAnomalias do desenvolvimento estrutural afetando primariamente um sistema orgânico, não especificadas→LD20Síndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importante→LD20.0Síndromes com anomalias cerebelares como uma característica importante→LD20.00Síndrome de Joubert→LD20.01Hipoplasia pontocerebelar→LD20.0YOutras síndromes especificadas com anomalias cerebelares como uma característica importante→LD20.0ZSíndromes com anomalias cerebelares como uma característica importante, não especificadas→LD20.1Síndromes com lissencefalia como uma característica importante→LD20.2Síndromes com microcefalia como uma característica importante→LD20.3Síndromes com holoprosencefalia como uma característica importante→LD20.4Síndromes com calcificações cerebrais como uma característica importante→LD20.YOutras síndromes especificadas com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importante→LD20.ZSíndromes com anomalias do sistema nervoso central como uma característica importante, não especificadas→LD21Síndromes com anomalias oculares como uma característica importante→LD21.0Síndromes com microftalmia como uma característica importante→LD21.YOutras síndromes especificadas com anomalias oculares como uma característica importante→LD21.ZSíndromes com anomalias oculares como uma característica importante, não especificadas→LD22Síndromes com anomalias dentais como uma característica importante→LD23Síndromes com anomalias vasculares como uma característica importante→LD24Síndromes com anomalias esqueléticas como principal característica→LD24.0Síndromes com micromelia→LD24.00Acondroplasia→LD24.01Hipocondroplasia→LD24.02Displasia tanatofórica→LD24.03Displasia diastrófica→LD24.04Condrodisplasia puntacta→LD24.0YOutras síndromes especificadas com micromelia→LD24.0ZSíndromes com micromelia, não especificadas→LD24.1Doenças ósseas com aumento da densidade óssea→LD24.10Osteopetrose→LD24.11Osteopoiquilose→LD24.1YOutras doenças ósseas especificadas com aumento da densidade óssea→LD24.1ZDoenças ósseas com aumento da densidade óssea, não especificadas→LD24.2Doenças ósseas com desenvolvimento desorganizado de componentes esqueléticos→LD24.20Osteocondromas múltiplos→LD24.21Exostoses com anetodermia e braquidactilia tipo E→LD24.22Querubismo→LD24.23Doença de Yunis-Varon→LD24.2YOutras doenças ósseas especificadas com desenvolvimento desorganizado de componentes esqueléticos→LD24.2ZDoenças ósseas com desenvolvimento desorganizado de componentes esqueléticos, não especificadas→LD24.3Displasias espondiloepifisárias ou espondiloepimetafisárias→LD24.4Displasias espondilometafisárias→
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