Em uma emergência, procure atendimento presencial ou ligue para o SAMU 192.

CID-11: Capítulo 20

1.323 códigos neste grupo. Página 13 de 14.

LD44.8Deleções do cromossomo 8LD44.80Deleções do braço longo do cromossomo 8LD44.81Deleções do braço curto do cromossomo 8LD44.8YOutras deleções especificadas do cromossomo 8LD44.8ZDeleções do cromossomo 8, não especificadasLD44.9Deleções do cromossomo 9LD44.90Deleções do braço longo do cromossomo 9LD44.91Deleções do braço curto do cromossomo 9LD44.9YOutras deleções especificadas do cromossomo 9LD44.9ZDeleções do cromossomo 9, não especificadasLD44.ADeleções do cromossomo 10LD44.A0Deleções do braço longo do cromossomo 10LD44.A1Deleções do braço curto do cromossomo 10LD44.AYOutras deleções especificadas do cromossomo 10LD44.AZDeleções do cromossomo 10, não especificadasLD44.BDeleções do cromossomo 11LD44.B0Deleções do braço longo do cromossomo 11LD44.B1Deleções do braço curto do cromossomo 11LD44.BYOutras deleções especificadas do cromossomo 11LD44.BZDeleções do cromossomo 11, não especificadasLD44.CDeleções do cromossomo 12LD44.C0Deleções do braço longo do cromossomo 12LD44.C1Deleções do braço curto do cromossomo 12LD44.CYOutras deleções especificadas do cromossomo 12LD44.CZDeleções do cromossomo 12, não especificadasLD44.DDeleções do cromossomo 13LD44.EDeleções do cromossomo 14LD44.FDeleções do cromossomo 15LD44.GDeleções do cromossomo 16LD44.G0Deleções do braço longo do cromossomo 16LD44.G1Deleções do braço curto do cromossomo 16LD44.GYOutras deleções especificadas do cromossomo 16LD44.GZDeleções do cromossomo 16, não especificadasLD44.HDeleções do cromossomo 17LD44.H0Deleções do braço longo do cromossomo 17LD44.H1Deleções do braço curto do cromossomo 17LD44.HYOutras deleções especificadas do cromossomo 17LD44.HZDeleções do cromossomo 17, não especificadasLD44.JDeleções do cromossomo 18LD44.J0Deleções do braço longo do cromossomo 18LD44.J1Deleções do braço curto do cromossomo 18LD44.JYOutras deleções especificadas do cromossomo 18LD44.JZDeleções do cromossomo 18, não especificadasLD44.KDeleções do cromossomo 19LD44.K0Deleções do braço longo do cromossomo 19LD44.K1Deleções do braço curto do cromossomo 19LD44.KYOutras deleções especificadas do cromossomo 19LD44.KZDeleções do cromossomo 19, não especificadasLD44.LDeleções do cromossomo 20LD44.L0Deleções do braço longo do cromossomo 20LD44.L1Deleção do braço curto do cromossomo 20LD44.LYOutras deleções especificadas do cromossomo 20LD44.LZDeleções do cromossomo 20, não especificadasLD44.MDeleções do cromossomo 21LD44.NDeleções do cromossoma 22LD44.N0Fenótipo CATCH 22LD44.NYOutras deleções especificadas do cromossoma 22LD44.NZDeleções do cromossoma 22, não especificadasLD44.PDeleções com outros rearranjos complexosLD44.YOutras deleções especificadas de autossomosLD44.ZDeleções de autossomos, não especificadasLD45Dissomias uniparentaisLD45.0Dissomias uniparentais de origem maternaLD45.1Dissomias uniparental de origem paternaLD45.YOutras dissomias uniparentais especificadasLD45.ZDissomias uniparentais, não especificadasLD46Erros de imprintingLD46.0Erro de imprinting maternoLD46.1Erro de imprinting paternoLD46.YOutros erros de imprinting especificadosLD46.ZErros de imprinting, não especificadosLD47Rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturaisLD47.0Translocação e inserção equilibrada em sujeito normalLD47.1Inversão cromossômica em sujeito normalLD47.2Rearranjo autossômico equilibrado em indivíduo com anormalidadesLD47.3Rearranjos equilibrados de cromossomos sexuais ou autossomos, em indivíduo com anormalidadesLD47.4Sítio frágil em autossomosLD47.YOutros rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, especificadosLD47.ZRearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, não especificadosLD50Anomalias numéricas do cromossomo XLD50.0Síndrome de TurnerLD50.00Cariótipo 45, XLD50.01Cariótipo 46, X iso XqLD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso XqLD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XYLD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormalLD50.1Cariótipo 47, XXXLD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos XLD50.3Síndrome de KlinefelterLD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regularLD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos XLD50.3YOutras síndromes de Klinefelter especificadasLD50.3ZSíndrome de Klinefelter, não especificadaLD50.YOutras anomalias numéricas especificadas do cromossomo XLD50.ZAnomalias numéricas do cromossomo X, não especificadasLD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de TurnerLD52Anomalias numéricas do cromossomo YLD52.0Homem com cariótipo 46,XXLD52.1Homem com duplo ou múltiplos YLD52.YOutras anomalias numéricas especificadas do cromossomo Y
Como consultar:

Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.

Navegar pela CID-11

Explore os códigos por capítulo da classificação.

← Pesquisar por código ou descrição