CID-11: Capítulo 20
1.323 códigos neste grupo. Página 13 de 14.
LD44.8Deleções do cromossomo 8→LD44.80Deleções do braço longo do cromossomo 8→LD44.81Deleções do braço curto do cromossomo 8→LD44.8YOutras deleções especificadas do cromossomo 8→LD44.8ZDeleções do cromossomo 8, não especificadas→LD44.9Deleções do cromossomo 9→LD44.90Deleções do braço longo do cromossomo 9→LD44.91Deleções do braço curto do cromossomo 9→LD44.9YOutras deleções especificadas do cromossomo 9→LD44.9ZDeleções do cromossomo 9, não especificadas→LD44.ADeleções do cromossomo 10→LD44.A0Deleções do braço longo do cromossomo 10→LD44.A1Deleções do braço curto do cromossomo 10→LD44.AYOutras deleções especificadas do cromossomo 10→LD44.AZDeleções do cromossomo 10, não especificadas→LD44.BDeleções do cromossomo 11→LD44.B0Deleções do braço longo do cromossomo 11→LD44.B1Deleções do braço curto do cromossomo 11→LD44.BYOutras deleções especificadas do cromossomo 11→LD44.BZDeleções do cromossomo 11, não especificadas→LD44.CDeleções do cromossomo 12→LD44.C0Deleções do braço longo do cromossomo 12→LD44.C1Deleções do braço curto do cromossomo 12→LD44.CYOutras deleções especificadas do cromossomo 12→LD44.CZDeleções do cromossomo 12, não especificadas→LD44.DDeleções do cromossomo 13→LD44.EDeleções do cromossomo 14→LD44.FDeleções do cromossomo 15→LD44.GDeleções do cromossomo 16→LD44.G0Deleções do braço longo do cromossomo 16→LD44.G1Deleções do braço curto do cromossomo 16→LD44.GYOutras deleções especificadas do cromossomo 16→LD44.GZDeleções do cromossomo 16, não especificadas→LD44.HDeleções do cromossomo 17→LD44.H0Deleções do braço longo do cromossomo 17→LD44.H1Deleções do braço curto do cromossomo 17→LD44.HYOutras deleções especificadas do cromossomo 17→LD44.HZDeleções do cromossomo 17, não especificadas→LD44.JDeleções do cromossomo 18→LD44.J0Deleções do braço longo do cromossomo 18→LD44.J1Deleções do braço curto do cromossomo 18→LD44.JYOutras deleções especificadas do cromossomo 18→LD44.JZDeleções do cromossomo 18, não especificadas→LD44.KDeleções do cromossomo 19→LD44.K0Deleções do braço longo do cromossomo 19→LD44.K1Deleções do braço curto do cromossomo 19→LD44.KYOutras deleções especificadas do cromossomo 19→LD44.KZDeleções do cromossomo 19, não especificadas→LD44.LDeleções do cromossomo 20→LD44.L0Deleções do braço longo do cromossomo 20→LD44.L1Deleção do braço curto do cromossomo 20→LD44.LYOutras deleções especificadas do cromossomo 20→LD44.LZDeleções do cromossomo 20, não especificadas→LD44.MDeleções do cromossomo 21→LD44.NDeleções do cromossoma 22→LD44.N0Fenótipo CATCH 22→LD44.NYOutras deleções especificadas do cromossoma 22→LD44.NZDeleções do cromossoma 22, não especificadas→LD44.PDeleções com outros rearranjos complexos→LD44.YOutras deleções especificadas de autossomos→LD44.ZDeleções de autossomos, não especificadas→LD45Dissomias uniparentais→LD45.0Dissomias uniparentais de origem materna→LD45.1Dissomias uniparental de origem paterna→LD45.YOutras dissomias uniparentais especificadas→LD45.ZDissomias uniparentais, não especificadas→LD46Erros de imprinting→LD46.0Erro de imprinting materno→LD46.1Erro de imprinting paterno→LD46.YOutros erros de imprinting especificados→LD46.ZErros de imprinting, não especificados→LD47Rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais→LD47.0Translocação e inserção equilibrada em sujeito normal→LD47.1Inversão cromossômica em sujeito normal→LD47.2Rearranjo autossômico equilibrado em indivíduo com anormalidades→LD47.3Rearranjos equilibrados de cromossomos sexuais ou autossomos, em indivíduo com anormalidades→LD47.4Sítio frágil em autossomos→LD47.YOutros rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, especificados→LD47.ZRearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, não especificados→LD50Anomalias numéricas do cromossomo X→LD50.0Síndrome de Turner→LD50.00Cariótipo 45, X→LD50.01Cariótipo 46, X iso Xq→LD50.02Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso Xq→LD50.03Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XY→LD50.04Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormal→LD50.1Cariótipo 47, XXX→LD50.2Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X→LD50.3Síndrome de Klinefelter→LD50.30Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regular→LD50.31Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X→LD50.3YOutras síndromes de Klinefelter especificadas→LD50.3ZSíndrome de Klinefelter, não especificada→LD50.YOutras anomalias numéricas especificadas do cromossomo X→LD50.ZAnomalias numéricas do cromossomo X, não especificadas→LD51Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner→LD52Anomalias numéricas do cromossomo Y→LD52.0Homem com cariótipo 46,XX→LD52.1Homem com duplo ou múltiplos Y→LD52.YOutras anomalias numéricas especificadas do cromossomo Y→
Como consultar:
Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.
Navegar pela CID-11
Explore os códigos por capítulo da classificação.
