CID-11: Capítulo 20
1.323 códigos neste grupo. Página 10 de 14.
LD24.5Displasias espondilodisplásicas→LD24.50Acondrogenesia→LD24.51Hipocondrogênese→LD24.5YOutras displasias espondilodisplásicas especificadas→LD24.5ZDisplasias espondilodisplásicas, não especificadas→LD24.6Displasia epifisária múltipla ou pseudoacondroplasia→LD24.60Pseudoacondroplasia→LD24.61Displasias epifisárias múltiplas→LD24.6YOutra displasia epifisária múltipla ou pseudoacondroplasia, especificada→LD24.7Displasias metafisárias múltiplas→LD24.8Displasias acromélicas→LD24.80Síndrome de Langer-Giedion→LD24.8YOutras displasias acromélicas especificadas→LD24.8ZDisplasias acromélicas, não especificadas→LD24.9Displasias acromesomélicas→LD24.ADisplasias mesomélicas ou rizomesomélicas→LD24.BSíndromes da costela curta→LD24.B0Síndrome de costela curta - polidactilia→LD24.B1Distrofia torácica asfixiante→LD24.BYOutras síndromes da costela curta especificadas→LD24.BZSíndromes da costela curta, não especificadas→LD24.CDisplasias de ossos encurvados→LD24.DDisplasias de ossos delgados→LD24.EDisplasias ósseas com múltiplas luxações articulares→LD24.FOssificação progressiva da pele, músculo esquelético, fáscia, tendões ou ligamentos→LD24.GCraniossinostoses sindrômicas→LD24.G0Síndrome de Pfeiffer→LD24.G1Doença de Crouzon→LD24.G2Síndrome de Apert→LD24.GYOutras craniossinostoses sindrômicas especificadas→LD24.GZCraniossinostoses sindrômicas, não especificadas→LD24.HDisostoses com envolvimento vertebral e costal predominante→LD24.JDisostoses patelares→LD24.J0Síndrome unha-patela→LD24.JYOutras disostoses patelares especificadas→LD24.JZDisostoses patelares, não especificadas→LD24.KDoenças ósseas genéticas com diminuição da densidade óssea→LD24.K0Osteogênese imperfeita→LD24.KYOutras doenças ósseas genéticas especificadas com diminuição da densidade óssea→LD24.KZDoenças ósseas genéticas com diminuição da densidade óssea, não especificadas→LD24.YOutras síndromes especificadas com anomalias esqueléticas como principal característica→LD24.ZSíndromes com anomalias esqueléticas como principal característica, não especificadas→LD25Síndromes com anomalias de face ou membro como uma característica importante→LD25.0Síndrome oromandibular-anomalia de membro→LD25.00Síndrome oro-facial-digital→LD25.0YOutra síndrome oromandibular-anomalia de membro especificada→LD25.0ZSíndrome oromandibular-anomalia de membro, não especificada→LD25.1Síndromes fronto-otopalatodigitais→LD25.2Disostoses acrofaciais→LD25.3Disostoses craniofaciais→LD25.YOutras síndromes especificadas com anomalias de face ou membros como uma característica importante→LD25.ZSíndromes com anomalias de face ou membros como uma característica importante, não especificadas→LD26Síndromes com anomalias de membro como uma característica importante→LD26.0Defeitos de redução combinados de membros superiores e inferiores.→LD26.1Braquidactilias complexas→LD26.2Síndromes com duplicação de membros, polidactilia, sindactilia ou trifalangismo→LD26.3Síndromes com sinostoses de membros→LD26.4Síndromes de artrogripose→LD26.40Síndrome de pterígios múltiplos→LD26.41Artrogripose múltipla congênita→LD26.4YOutras síndromes especificadas de artrogripose→LD26.4ZSíndromes de artrogripose, não especificadas→LD26.5Anéis de constrição→LD26.6Síndromes vasculares congênitas do osso→LD26.60Síndrome angio-osteohipertrófica→LD26.6YOutras síndromes vasculares congênitas especificadas do osso→LD26.6ZSíndromes vasculares congênitas do osso, não especificadas→LD26.YOutras síndromes especificadas com anomalias de membro como uma característica importante→LD26.ZSíndromes com anomalias de membro como uma característica importante., não especificadas→LD27Síndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante→LD27.0Síndromes de displasia ectodérmica→LD27.00Incontinentia pigmenti→LD27.01Síndrome de Cronkhite-Canadá→LD27.02Displasia ectodérmica hipoidrótica→LD27.03Displasia ectodérmica hidrótica, tipo Clouston→LD27.0YOutras síndromes especificadas de displasia ectodérmica→LD27.0ZSíndrome de displasia ectodérmica, não especificada→LD27.1Xeroderma pigmentoso→LD27.2Ictiose sindrômica→LD27.3Síndromes genéticas com hipertricose→LD27.4Síndromes genéticas que afetam as unhas→LD27.5Síndromes hamartoneoplásicas genéticas que afetam a pele→LD27.6Lipodistrofia genética→LD27.60Lipodistrofia generalizada congênita→LD27.6ZLipodistrofia genética, não especificada→LD27.YOutras síndromes especificadas com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante→LD27.ZSíndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante, não especificadas→LD28Síndromes com o envolvimento do tecido conectivo como uma característica principal→LD28.0Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan→LD28.00Aracnodactilia contratural congênita→LD28.01Síndrome de Marfan→LD28.0YOutra síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan, especificados→LD28.0ZSíndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan não especificados→LD28.1Síndrome de Ehlers-Danlos→LD28.10Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clássico→LD28.1YOutros tipos especificados de síndrome de Ehlers-Danlos→LD28.1ZSíndrome de Ehlers-Danlos, não especificada→LD28.2Cutis laxa geneticamente determinada→LD28.YOutras síndromes especificadas com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal→LD28.ZSíndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadas→
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