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CID-11: Capítulo 03

256 códigos neste grupo. Página 1 de 3.

3A00Anemia por deficiência de ferro3A00.0Anemia adquirida por deficiência de ferro devido à perda de sangue3A00.01Anemia pós-hemorrágica crônica3A00.0ZAnemia por deficiência de ferro adquirida devido à perda de sangue, não especificada3A00.1Anemia por deficiência de ferro devido baixa ingesta de alimentos ricos em ferro3A00.2Anemia por deficiência de ferro adquirida devido à má absorção3A00.3Anemia por deficiência de ferro adquirida devido ao aumento da demanda, sem outra especificação3A00.YOutra anemia por deficiência de ferro especificada3A00.ZAnemia por deficiência de ferro, não especificada3A01Anemia megaloblástica devido a deficiência de vitamina B123A01.0Anemia por deficiência hereditária de vitamina B123A01.1Anemia por deficiência de vitamina B12 neonatal3A01.2Anemia por deficiência de vitamina B12 devido a baixa ingestão3A01.3Anemia por deficiência de vitamina B12 devido a deficiência do fator intrínseco3A01.30Anemia perniciosa3A01.3YOutra anemia por deficiência de vitamina B12 especificada devido a deficiência do fator intrínseco3A01.3Z3A01.4Anemia por deficiência de vitamina B12 devido a doença intestinal3A01.5Anemia por deficiência de vitamina B12 induzida por drogas3A01.YOutra anemia megaloblástica devido a deficiência de vitamina B12 especificada3A01.ZAnemia megaloblástica devido a deficiência de vitamina B12, não especificada3A02Anemia por deficiência de folato3A02.0Anemia hereditária por deficiência de folato3A02.1Anemia por deficiência de folato devido a diminuição da ingestão3A02.2Anemia por deficiência de folato devido ao aumento das necessidades3A02.3Anemia por deficiência de folato devido à diminuição da absorção intestinal3A02.4Anemia por deficiência de folato induzida por drogas3A02.YOutra anemia por deficiência de folato especificada3A02.ZAnemia por deficiência de folato, não especificada3A03Algumas anemias metabólicas ou nutricionais3A03.0Acidúria orótica hereditária3A03.1Anemia por deficiência de proteínas3A03.2Anemia escorbútica3A03.3Anemia por deficiência de cobre3A03.4Outra anemia por deficiência de vitaminas B adquirida3A03.40Anemia adquirida por deficiênica de piridoxina3A03.41Anemia adquirida por deficiência de riboflavina3A03.42Anemia adquirida por deficiência de tiamina3A03.4YOutra anemia adquirida especificada por deficiência de outra vitamina B3A03.5Anemia adquirida por deficiência de vitamina A3A03.6Anemia adquirida por deficiência de vitamina E3A03.YOutra anemia metabólica ou nutricional e as não especificadas3A0Z3A10Anemia hemolítica hereditária3A10.0Anemias hemolíticas devidas ao'shunt' da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa3A10.00Anemia hemolítica devida a deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase3A10.0YOutras anemias hemolíticas especificadas devidas ao shunt da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa3A10.0ZAnemias hemolíticas devidas ao shunt da hexose monofosfato e anormalidades do metabolismo da glutationa, não especificadas3A10.1Anemia hemolítica devida a excesso de adenosina deaminase3A10.2Eliptocitose hereditária3A10.3Pseudo-hipercalemia familiar3A10.YOutra anemia hemolítica hereditária especificada3A10.ZAnemia hemolítica hereditária, não especificada3A1YOutra anemia hemolítica congênita especificada3A20Anemia hemolítica adquirida, imune3A20.0Anemia hemolítica autoimune, tipo quente3A20.1Anemia hemolítica autoimune, tipo fria3A20.2Anemia hemolítica autoimune, tipo misto, fria e quente3A20.3Hemoglobinúria paroxística ao frio3A20.4Anemia hemolítica aloimune3A20.5Síndrome de Evans3A20.YOutra anemia hemolítica adquirida especificada, imune3A20.ZAnemia hemolítica adquirida, imune, não especificada3A21Anemia hemolítica adquirida, não imune3A21.0Hemoglobinúria paroxística noturna3A21.1Anemia hemolítica microangiopática3A21.2Síndrome hemolítico-urêmica3A21.YOutra anemia hemolítica adquirida especificada3A21.ZAnemia hemolítica adquirida, não imune, não especificada3A2ZAnemia hemolítica adquirida, não especificada3A4ZAnemias hemolíticas, não especificadas3A50Talassemias3A50.0Talassemia alfa3A50.00Doenças de talassemia alfa leve3A50.01Variantes da cadeia alfa talassêmica3A50.02Doença da hemoglobina H (– α/– – included)3A50.03Síndrome de Bart's fetalis da hemoglobina3A50.0YOutra talassemia alfa especificada3A50.0ZTalassemia alfa, não especificada3A50.1Síndromes relacionadas à talassemia alfa3A50.2Talassemia beta3A50.3Talassemia delta, delta-beta ou gama-delta-beta3A50.4Persistência hereditária de hemoglobina fetal3A50.YOutras talassemias especificadas3A50.ZTalassemias, não especificadas3A51Doenças falciformes e outras hemoglobinopatias3A51.0Traço falciforme3A51.1Doença falciforme sem crise3A51.2Doença falciforme com crise3A51.3Transtornos falciformes heterozigotos compostos sem crise3A51.4Transtornos falciformes heterozigotos compostos com crise3A51.5Doença da hemoglobina C3A51.6Doença da hemoglobina D3A51.7Hemoglobina de alta afinidade3A51.8Hemoglobina de baixa afinidade3A51.9Doença da hemoglobina O3A51.ADoença da hemoglobina E3A51.BHeterozigosidade composta hemoglobina C/beta talassemia3A51.YOutras doenças falciformes especificadas ou outras hemoglobinopatias3A51.ZDoença falciforme ou outras hemoglobinopatias, não especificadas
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