CID-11: Capítulo 04
257 códigos neste grupo. Página 1 de 3.
4A00Imunodeficiências primárias devidas a transtornos da imunidade inata→4A00.0Defeitos funcionais dos neutrófilos→4A00.00Síndrome da imunodeficiência de neutrófilos→4A00.0YOutros defeitos funcionais especificados de neutrófilos→4A00.0ZDefeitos funcionais dos neutrófilos, não especificados→4A00.1Defeitos no sistema complemento→4A00.10Imunodeficiência com deficiência de componente inicial do complemento→4A00.11Imunodeficiência com deficiência do componente terminal do complemento→4A00.12Imunodeficiência com deficiência do fator B→4A00.13Imunodeficiência com anomalia de fator D→4A00.14Angioedema hereditário→4A00.15Angioedema adquirido→4A00.1YOutros defeitos especificados no sistema complemento→4A00.1ZDefeitos no sistema complemento, não especificados→4A00.2Susceptibilidade genética a patógenos específicos→4A00.3Imunodeficiência com deficiência de células natural killer→4A00.YOutras imunodeficiências primárias especificadas devidas a distúrbios da imunidade inata→4A00.ZOutras imunodeficiências primárias devidas a distúrbios da imunidade inata, não especificadas→4A01Imunodeficiências primárias devidas a transtornos da imunidade adaptativa→4A01.0Imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos→4A01.00Agamaglobulinemia hereditária com células B profundamente reduzidas ou ausentes→4A01.01Imunodeficiências com redução grave em pelo menos dois isotipos de imunoglobulinas séricas com número normal ou baixo de células B→4A01.02Deficiência de anticorpos específicos com concentrações normais de imunoglobulina ou número normal de células B→4A01.03Hipogamaglobulinemia transitória da infância→4A01.04Imunodeficiências com deficiência de isotipo ou de cadeia leve com número normal de células B→4A01.05Imunodeficiências com redução grave na IgG ou IgA séricas com IgM normal ou elevada e número normal de células B→4A01.0YOutras imunodeficiências especificadas com predominância de defeitos de anticorpos→4A01.0ZImunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos, não especificadas→4A01.1Deficiências imunitárias combinadas→4A01.10Imunodeficiências combinadas graves→4A01.11Deficiência major de classe I do complexo de histocompatibilidade→4A01.12Deficiência major de classe II do complexo de histocompatibilidade→4A01.1YOutras imunodeficiências combinadas especificadas→4A01.1ZImunodeficiências combinadas, não especificadas→4A01.2Doenças de desregulação imune→4A01.20Síndromes de desregulação imune com hipopigmentação→4A01.21Síndromes de desregulação imune apresentando-se primariamente com autoimunidade→4A01.22Síndromes de desregulação imune apresentando primariamente com linfoproliferação→4A01.23Linfohistiocitose hemofagocítica primária→4A01.2YOutras doenças especificadas de desregulação imune→4A01.2ZDoenças de desregulação imune, não especificadas→4A01.3Outras síndromes de imunodeficiência bem definidas devidas a defeitos na imunidade adaptativa→4A01.30Imunodeficiência devida a defeitos do timo→4A01.31Defeitos de reparo de DNA exceto imunodeficiências combinadas de células T ou células B→4A01.32Displasia imuno-óssea→4A01.33Síndrome de doença hepática veno-oclusiva -imunodeficiência→4A01.34Síndromes de hiperimunoglobulina E→4A01.ZImunodeficiências primárias devidas a transtornos da imunidade adaptativa, não especificadas→4A0YOutras imunodeficiências primárias especificadas→4A0ZImunodeficiências primárias, não especificadas→4A20Imunodeficiências adquiridas→4A20.0Imunodeficiência de início na idade adulta→4A20.1Imunodeficiência adquirida devida à perda de imunoglobulina→4A20.2Linfohistiocitose hemofagocítica secundária→4A20.20Síndrome hemofagocítica associada a infecção→4A20.21Linfohistiocitose hemofagocítica associada a doença maligna→4A20.2YOutra linfohistiocitose hemofagocítica secundária especificada→4A20.2ZLinfohistiocitose hemofagocítica secundária, não especificada→4A20.YOutras imunodeficiências adquiridas especificadas→4A20.ZImunodeficiências adquiridas, não especificadas→4A40Lúpus eritematoso→4A40.0Lúpus eritematoso sistêmico→4A40.00Lúpus eritematoso sistêmico com envolvimento da pele→4A40.0YOutra forma especificada de lúpus eritematoso sistêmico→4A40.0ZLúpus eritematoso sistêmico, não especificado→4A40.1Lúpus eritematoso induzido por droga→4A40.YOutro forma especificada de lúpus eritematoso→4A40.ZLúpus eritematoso, não especificado→4A41Miopatia inflamatória idiopática→4A41.0Dermatomiosite→4A41.00Dermatomiosite do adulto→4A41.01Dermatomiosite juvenil→4A41.0ZDermatomiosite não especificada→4A41.1Polimiosite→4A41.10Polimiosite juvenil→4A41.11Polimiosite paraneoplásica→4A41.1YOutra polimiosite especificada→4A41.1ZPolimiosite, não especificada→4A41.2Miosite por corpos de inclusão→4A41.20Miosite por corpúsculos de inclusão (inflamatória)→4A41.21Miopatia por corpos de inclusão não inflamatória→4A41.2ZMiosite por corpos de inclusão não especificada→4A41.YOutra miopatia inflamatória idiopática especificada→4A41.ZMiopatia inflamatória idiopática, não especificada→4A42Esclerose sistêmica→4A42.0Esclerose sistêmica de início na infância→4A42.1Esclerose sistêmica difusa→4A42.2Esclerose sistêmica limitada→4A42.ZEsclerose sistêmica não especificada→4A43Doença autoimune sistêmica não órgão-específica indiferenciada ou sobreposta→4A43.0Doença relacionada com IgG4→4A43.1Doença de Mikulicz→4A43.2Síndrome de Sjögren→4A43.20Síndrome de Sjögren primária→4A43.21Síndrome de Sjögren secundária→4A43.22Síndrome de Sjögren de início pediátrico→4A43.2YOutra síndrome de Sjögren especificada→4A43.2ZSíndrome de Sjögren, não especificada→4A43.3Doença mista do tecido conjuntivo→4A43.4Fasciíte eosinofílica difusa→
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