CID-11: Capítulo 03
256 códigos neste grupo. Página 2 de 3.
3A60Aplasia congênita pura de células vermelhas→3A60.0Aplasia congênita pura não herdada de células vermelhas→3A60.1Aplasia pura hereditária de células vermelhas→3A60.ZAplasia congênita pura de células vermelhas, não especificada→3A61Aplasia pura adquirida de célula vermelha→3A61.0Aplasia pura adquirida aguda da série vermelha→3A61.1Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha→3A61.YOutra aplasia pura adquirida especificada de célula vermelha→3A61.ZAplasia pura adquirida de célula vermelha, não especificada→3A6ZAplasia pura de células vermelhas, não especificada→3A70Anemia aplástica→3A70.0Anemia aplástica congênita→3A70.1Anemias aplásticas adquiridas→3A70.10Anemia aplástica induzida por droga→3A70.11Anemia aplástica devida a outros agentes externos→3A70.12Anemia aplástica idiopática→3A70.1YOutras anemias aplásticas adquiridas especificadas→3A70.1ZAnemias aplásticas adquiridas, não especificadas→3A70.ZAnemia aplástica, não especificada→3A72Anemia sideroblástica→3A72.0Anemias sideroblásticas congênitas→3A72.00Anemias sideroblásticas hereditárias→3A72.01Anemia sideroblástica sindrômica hereditária→3A72.0YOutras anemias sideroblásticas congênitas especificadas→3A72.0ZAnemias sideroblásticas congênitas, não especificadas→3A72.1Anemias sideroblásticas adquiridas→3A72.ZAnemia sideroblástica, não especificada→3A73Anemia diseritropoética congênita→3A80Policitemia congênita→3A80.0Eritrocitose primária hereditária→3A80.YOutra policitemia congênita especificada→3A80.ZPolicitemia congênita, não especificada→3A81Policitemia adquirida→3A81.0Policitemia devida a hipóxia, incluindo altitude elevada→3A81.1Policitemia devida a transfusão maciça ou doping sanguíneo→3A81.2Policitemia relativa→3A81.YOutra policitemia adquirida especificada→3A81.ZPolicitemia adquirida, não especificada→3A8ZPolicitemia, não especificada→3A90Anemia devida a doença aguda→3A91Metemoglobinemia congênita→3A92Metemoglobinemia hereditária→3A93Metemoglobinemia adquirida→3A94Anemia pós-hemorrágica aguda→3A9YOutras anemias ou transtornos eritrocitários especificados→3A9ZAnemias ou outros transtornos eritrocitários não especificados→3B10Deficiência hereditária do fator VIII→3B10.0Sub-hemofilia→3B10.1Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII→3B10.YOutra deficiência hereditária especificada de fator VIII→3B10.ZDeficiência hereditária de fator VIII, não especificada→3B11Deficiência hereditária do fator IX→3B11.0Hemofilia B→3B11.YOutra deficiência hereditária especificada do fator IX→3B11.ZDeficiência hereditária do fator IX, não especificada→3B12Doença de Von Willebrand→3B13Hemofilia C→3B14Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica→3B14.0Deficiência hereditária de fator I→3B14.1Deficiência hereditária do fator X→3B14.2Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K→3B14.ZOutra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica, não especificada→3B15Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica→3B1ZCondição hemorrágica congênita ou constitucional, não especificada→3B20Coagulação intravascular disseminada→3B21Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes ou fatores inibidores da coagulação circulantes→3B21.0Hemorragia devida a inibidor de trombina exceto heparina→3B21.1Hemorragia devida a inibidor do fator Xa→3B21.YTranstorno hemorrágico devido a outros anticoagulantes ou fatores da inibição da coagulação circulantes especificados→3B21.ZTranstorno hemorrágico devido a anticoagulantes ou fatores da inibição da coagulação circulantes, não especificado→3B22Hemofilia adquirida→3B2YOutras doenças hemorrágicas especificadas devidas a defeitos adquiridos de fatores da coagulação→3B4ZDefeitos da coagulação, não especificados→3B50Defeitos hereditários da fibrinólise→3B50.0Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina→3B50.1Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1→3B50.YOutros defeitos hereditários especificados da fibrinólise→3B50.ZDefeitos hereditários da fibrinólise, não especificados→3B51Defeitos adquiridos da fibrinólise→3B60Púrpura não trombocitopênica→3B60.0Púrpura vascular hereditária→3B60.1Púrpura vascular adquirida→3B61Trombofilia→3B61.0Trombofilia hereditária→3B61.00Hiperhomocisteinemia→3B61.0YOutra trombofilia hereditária especificada→3B61.0Z→3B61.1Trombofilia adquirida→3B61.YOutra trombofilia especificada→3B61.ZTrombofilia, não especificada→3B62Defeitos qualitativos das plaquetas→3B62.0Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas→3B62.00Doenças dos grânulos alfa→3B62.01Distúrbio hereditário das plaquetas gigantes→3B62.0YOutros defeitos qualitativos hereditários especificados das plaquetas→3B62.0ZOutros defeitos qualitativos hereditários das plaquetas, não especificados→3B62.1Diátese hemorrágica devida a deficiência na síntese do tromboxano→3B62.2Trombocitopenia isolada→3B62.3Doença do grânulo denso→3B62.4deficiência de grânulos densos alfa delta→
Como consultar:
Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.
Navegar pela CID-11
Explore os códigos por capítulo da classificação.