CID-11: Capítulo 14
778 códigos neste grupo. Página 3 de 8.
EB90.4YOutra calcificação especificada da pele ou tecido subcutâneo→EB9YOutros transtornos metabólicos ou nutricionais especificados que afetam a pele→EC10Síndromes genéticas com poiquilodermia→EC1YOutras síndromes genéticas especificadas que afetam a pele→EC20Transtornos genéticos da queratinização→EC20.0Ictiose não sindrômica→EC20.00Ictiose vulgar→EC20.01Ictiose ligada ao cromossomo X→EC20.02Ictiose congênita autossômica recessiva→EC20.03Ictioses queratinopáticas→EC20.0YOutra ictiose não sindrômica especificada ou inclassificável→EC20.1Descamação hereditária da pele→EC20.2Dermatoses acantolíticas hereditárias→EC20.3Ceratodermia palmoplantar hereditária→EC20.30Ceratodermias palmoplantares difusas→EC20.31Ceratodermias palmoplantares focais→EC20.32Ceratodermia papular palmoplantar→EC20.3ZCeratodermia palmoplantar hereditária de tipo não especificado→EC20.YOutros transtornos genéticos especificados de queratinização→EC21Defeitos genéticos dos cabelos ou do crescimento dos cabelos→EC21.0Defeitos genéticos da haste capilar→EC21.1Síndromes genéticas com anormalidades da haste capilar→EC21.2Alopecia hereditária ou hipotricose→EC21.3Síndromes genéticas com alopecia ou hipotricose→EC21.4Hipertricose geneticamente determinada→EC21.YOutros defeitos genéticos dos cabelos ou do crescimento dos cabelos, especificados→EC21.ZDefeitos genéticos dos cabelos ou do crescimento dos cabelos, não especificados→EC22Defeitos genéticos das unhas ou do crescimento das unhas→EC22.0Deformidades hereditárias das unhas→EC23Transtornos genéticos da pigmentação da pele→EC23.0Hipermelanose ou lentiginose não sindrômica geneticamente determinada→EC23.1Hipermelanose ou lentiginose sindrômica geneticamente determinada→EC23.2Albinismo ou outros transtornos hipomelanóticos geneticamente determinados→EC23.20Albinismo oculocutâneo→EC23.2YOutros transtornos hipomelanóticos geneticamente determinados especificados→EC23.YOutros transtornos genéticos especificados da pigmentação da pele→EC23.ZTranstornos genéticos da pigmentação da pele, não especificados→EC30Epidermólise bolhosa simples→EC31Epidermólise bolhosa juncional→EC32Epidermólise bolhosa distrófica→EC33Epidermólise bolhosa sindrômica→EC3ZEpidermólise bolhosa→EC40Pseudoxantoma elástico→EC4YOutros transtornos genéticos especificados que afetam as proteínas da matriz dérmica→EC50Anomalias de desenvolvimento do umbigo→EC5YOutras anomalias especificadas de desenvolvimento que afetam a pele→EC7YOutros transtornos genéticos ou de desenvolvimento especificados que afetam a pele→EC90Prurido→EC90.0Prurido devido a transtorno cutâneo→EC90.1Prurido devido a transtorno sistêmico→EC90.10Prurido urêmico→EC90.11Prurido colestático→EC90.12Prurido associado à hemodiálise→EC90.1YPrurido devido a outro transtorno sistêmico especificado→EC90.2Prurido induzido por droga→EC90.3Prurido devido a transtorno neurológico→EC90.4Prurido psicogênico→EC90.5Prurido anogenital→EC90.6Prurido de causa desconhecida→EC90.YPrurido de outro tipo ou etiologia especificados→EC90.ZPrurido, não especificado→EC91Prurigo→EC91.0Prurigo nodular→EC91.1Prurigo atópico→EC91.ZPrurigo, não especificado→EC92Síndromes de dor mucocutânea ou cutânea→EC92.0Penoscrotodinia→EC92.1Disestesia do couro cabeludo→EC9YOutros distúrbios especificados da sensibilidade cutânea→ED00Transtorno artefatual da pele→ED01Simulação de doença de pele→ED02Síndrome de equimose dolorosa→ED0YOutras afecções de pele autoprovocadas→ED2YOutras condições mentais especificadas que afetam a pele→ED30Dano cutâneo neuropático→ED30.0Ulceração da pele neuropática→ED30.YOutro dano cutâneo neuropático especificado→ED31Síndrome dos pés ardentes→ED3YEnvolvimento cutâneo em outra condição neurológica especificada→ED50Ictioses→ED50.0Ictiose adquirida→ED50.ZIctiose de tipo não especificado→ED51Hiperqueratose ou acantose epidérmica difusa→ED51.0Acantose nigricans→ED51.00Acantose nigricans benigna→ED51.0YOutra acantose nigricans especificada→ED51.0ZAcantose nigricans, não especificada→ED51.YOutras dermatoses hiperceratóticas ou acantóticas especificadas→ED51.ZHiperqueratose ou acantose epidérmica difusa, não especificada→ED52Poroceratoses→ED53Descamação da pele→ED54Xerose cutânea ou asteatose→ED55Ceratodermia palmoplantar→ED55.0Ceratodermia palmoplantar adquirida→ED55.ZCeratodermia palmoplantar, não especificada→ED56Ceratose pilar→ED5YOutros transtornos especificados da queratinização epidérmica→ED60Hipermelanose adquirida→ED60.0Hipermelanose fisiológica→ED60.00Bronzeado→
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