CID-11 MMS 2026
CID-11 EC21.3
Síndromes genéticas com alopecia ou hipotricose
Síndromes genéticas com alopecia ou hipotricose
- Código:
- EC21.3
- Capítulo:
- 14
- Tipo:
- Categoria final na tabulação
Como interpretar:
A CID-11 organiza condições de saúde para documentação e estatísticas. Alguns registros exigem maior especificidade ou códigos de extensão; este código isolado não confirma diagnóstico.
Possível relação com a CID-10
A tabela oficial da OMS relaciona este código aos itens abaixo. Isso não significa equivalência automática.
Fonte e atualização
Organização Mundial da Saúde, CID-11 MMS, versão 2026-01 em português. Atualizado em 02/09/2026.
Ver este código na OMS