CID-11: Capítulo 05
618 códigos neste grupo. Página 5 de 7.
5C53.25Deficiência isolada de ATP sintetase→5C53.2YOutros distúrbios especificados de fosforilação oxidativa mitocondrial→5C53.2ZDistúrbios de fosforilação oxidativa mitocondrial não especificados→5C53.3Distúrbios do transporte da membrana mitocondrial→5C53.30Distúrbios do carreador de substrato mitocondrial→5C53.31Distúrbios de importação de proteína mitocondrial→5C53.3YOutros distúrbios especificados do transporte da membrana mitocondrial→5C53.3ZDistúrbios do transporte da membrana mitocondrial não especificados→5C53.4Distúrbios do metabolismo da creatina→5C53.YOutros erros inatos especificados do metabolismo de energia→5C53.ZErros inatos do metabolismo de energia não especificados→5C54Erros inatos de glicosilação ou outra modificação especificada de proteína→5C54.0Distúrbios da N-glicosilação proteica→5C54.1Distúrbios da O-glicosilação proteica→5C54.2Distúrbios de glicosilação múltipla e/ou outras vias→5C54.YOutros erros inatos especificados de glicosilação e modificação de proteínas→5C54.ZErros inatos de glicosilação e modificação de proteínas, não especificados→5C55Erros inatos do metabolismo de purina, pirimidina ou nucleotídeo→5C55.0Distúrbios do metabolismo da purina→5C55.00Xantinúria→5C55.01Síndrome de Lesch-Nyhan→5C55.0YOutros distúrbios especificados do metabolismo da purina→5C55.0ZDistúrbios do metabolismo da purina não especificados→5C55.1Distúrbios do metabolismo das pirimidinas→5C55.2Distúrbios do metabolismo de nucleosídeos→5C55.YOutros erros inatos especificados do metabolismo das purina, pirimidina ou nucleotídeo→5C55.ZErros inatos do metabolismo das purina, pirimidina ou nucleotídeo, não especificados→5C56Doenças lisossômicas→5C56.0Esfingolipidose→5C56.00Gangliosidose→5C56.01Doença de Fabry→5C56.02Leucodistrofia metacromática→5C56.0YOutra esfingolipidose especificada→5C56.0ZEsfingolipidose não especificada→5C56.1Lipofuscinose neuronal ceroide→5C56.2Glicoproteinose→5C56.20Mucolipidose→5C56.21Oligossacaridose→5C56.2YOutra glicoproteinose especificada→5C56.2ZGlicoproteinose não especificada→5C56.3Mucopolissacaridose→5C56.30Mucopolissacaridose tipo 1→5C56.31Mucopolissacaridose tipo 2→5C56.32Mucopolissacaridose tipo 4→5C56.33Mucopolissacaridose tipo 6→5C56.3YOutra mucopolissacaridose especificada→5C56.3ZMucopolissacaridose não especificada→5C56.4Distúrbios do metabolismo de ácido siálico→5C56.YOutras doenças lisossômicas especificadas→5C56.ZDoenças lisossômicas não especificadas→5C57Doenças peroxissomais→5C57.0Distúrbio da biogênese de peroxissoma→5C57.1Distúrbios da oxidação peroxissômica alfa, beta ou ômega→5C57.YOutras doenças peroxissomais especificadas→5C57.ZDoenças peroxissomais não especificadas→5C58Erros inatos do metabolismo da porfirina ou do heme→5C58.0Distúrbios do metabolismo e/ou excreção de bilirrubinas→5C58.00Síndrome da Crigler-Najjar→5C58.01Síndrome de Gilbert→5C58.02Síndrome de Dubin-Johnson→5C58.03Colestase intra-hepática familiar progressiva→5C58.04Colestase intra-hepática recidivante benigna→5C58.0YOutros distúrbios especificados do metabolismo e/ou excreção de bilirrubinas→5C58.0ZDistúrbios do metabolismo e/ou excreção de bilirrubinas não especificados→5C58.1Porfirias→5C58.10Porfiria cutânea tardia→5C58.12Porfirias eritropoiéticas→5C58.13Porfiria variegata→5C58.1YOutras porfirias especificadas→5C58.1ZPorfirias não especificadas→5C58.YOutros erros inatos especificados do metabolismo da porfirina ou do heme→5C58.ZErros inatos do metabolismo da porfirina ou do heme, não especificados→5C59Erros inatos do metabolismo de neurotransmissores→5C59.0Distúrbios do metabolismo de aminas biogênicas→5C59.00Distúrbios da síntese de catecolaminas→5C59.01Distúrbios do metabolimo da pterina→5C59.0YOutros distúrbios especificados do metabolismo de aminas biogênicas→5C59.0ZDistúrbios do metabolismo de aminas biogênicas não especificados→5C59.1Distúrbios do metabolismo do ácido gama aminobutírico→5C59.2Distúrbios do metabolismo da piridoxina→5C59.YOutros erros inatos especificados do metabolismo do neurotransmissores→5C59.ZErros inatos do metabolismo do neurotransmissores, não especificados→5C5ADeficiência de alfa-1 antitripsina→5C5YOutros erros inatos do metabolismo especificados→5C5ZErros inatos do metabolismo não especificados→5C60Distúrbios de absorção ou transporte de aminoácidos→5C60.0Síndrome oculocerebrorrenal→5C60.1Cistinose→5C60.2Cistinúria→5C60.YOutros distúrbios especificados de absorção ou transporte de aminoácidos→5C60.ZDistúrbios de absorção ou transporte de aminoácidos, não especificados→5C61Distúrbios de absorção ou transporte de carboidratos→5C61.0Má absorção de glicose-galactose→5C61.1Deficiência de maltase-glucoamilase→5C61.2Deficiência congênita de sacarase-isomaltase→5C61.3Deficiência de trealase→5C61.4Má absorção adquirida de monossacarídeo→5C61.40Má absorção de frutose→5C61.4YOutra má absorção adquirida de monossacarídeo especificada→5C61.4ZMá absorção adquirida de monossacarídeo não especificada→
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