CID-11: Capítulo 05
618 códigos neste grupo. Página 4 de 7.
5C50.1Distúrbios do metabolismo da tirosina→5C50.10Alcaptonúria→5C50.11Tirosinemia tipo 1→5C50.12Tirosinemia tipo 2→5C50.1YOutros distúrbios especificados do metabolismo da tirosina→5C50.1ZDistúrbios do metabolismo da tirosina não especificados→5C50.2Distúrbios do metabolismo da histidina→5C50.20Histidinemia→5C50.21Acidúria urocânica→5C50.2YOutros distúrbios especificados do metabolismo da histidina→5C50.2ZDistúrbios do metabolismo da histidina não especificados→5C50.3Distúrbios do metabolismo do triptofano→5C50.4Distúrbios do metabolismo da lisina ou hidroxilisina→5C50.5Distúrbios do ciclo da gama-glutamil→5C50.6Distúrbios do metabolismo da serina→5C50.7Distúrbios do metabolismo da glicina→5C50.70Encefalopatia por glicina→5C50.71Sarcosinemia→5C50.7YOutros distúrbios especificados do metabolismo da glicina→5C50.7ZDistúrbios do metabolismo da glicina não especificados→5C50.8Distúrbios do metabolismo da prolina ou hidroxiprolina→5C50.9Distúrbios do metabolismo da ornitina→5C50.ADistúrbios do metabolismo do ciclo da ureia→5C50.A0Acidúria argininosuccínica→5C50.A1Deficiência de carbamoilfosfato sintetase→5C50.A2Argininemia→5C50.A3Citrulinemia→5C50.AYOutros distúrbios especificados do metabolismo do ciclo da ureia→5C50.AZDistúrbios do metabolismo do ciclo da ureia não especificado→5C50.BDistúrbios do ciclo da metionina ou do metabolismo de aminoácidos de enxofre→5C50.CDistúrbios do metabolismo de aminoácidos beta ou ômega→5C50.DDistúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada→5C50.D0Doença da urina de xarope de Bordo→5C50.DYOutros distúrbios especificados do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada→5C50.DZDistúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada, não especificados→5C50.EAcidúria orgânica→5C50.E0Acidúria orgânica clássica→5C50.E1Acidúria orgânica cerebral→5C50.EYOutra acidúria orgânica especificada→5C50.EZAcidúria orgânica não especificada→5C50.FDistúrbios do metabolismo de peptídeos→5C50.F0Deficiência de prolidase→5C50.F1Carnosinemia→5C50.F2Homocarnosinose→5C50.FYOutros distúrbios especificados do metabolismo de peptídeos→5C50.FZDistúrbios do metabolismo de peptídeos, não especificados→5C50.GTrimetilaminúria→5C50.YOutros erros inatos especificados do metabolismo de aminoácidos ou outros ácidos orgânicos→5C50.ZErros inatos do metabolismo de aminoácidos ou outros ácidos orgânicos, não especificados→5C51Erros inatos do metabolismo de carboidratos→5C51.0Distúrbios da via da pentose fosfato→5C51.1Distúrbios do metabolismo do glicerol→5C51.2Distúrbios do metabolismo do glioxilato→5C51.20Hiperoxalúria primária tipo I→5C51.2YOutros distúrbios especificados do metabolismo do glioxilato→5C51.2ZDistúrbios do metabolismo do glioxilato não especificados→5C51.3Doença de depósito de glicogênio→5C51.4Distúrbios do metabolismo da galactose→5C51.40Deficiência de galactose-1 fosfato uridiltransferase→5C51.41Deficiência de galactoquinase→5C51.42Intolerância a glicose e/ou galactose nos recém- nascidos→5C51.4YOutros distúrbios do metabolismo da galactose especificados→5C51.4ZDistúrbios do metabolismo da galactose não especificados→5C51.5Distúrbios do metabolismo da frutose→5C51.50Intolerância hereditária à frutose→5C51.5YOutros distúrbios do metabolismo da frutose especificados→5C51.5ZDistúrbios do metabolismo da frutose não especificados→5C51.YOutros erros inatos especificados do metabolismo de carboidratos→5C51.ZErros inatos do metabolismo de carboidratos, não especificados→5C52Erros inatos do metabolismo de lípides→5C52.0Erros inatos da oxidação de ácidos graxos e/ou do metabolismo de corpos cetônicos→5C52.00Distúrbios do transporte da carnitina ou do ciclo da carnitina→5C52.01Distúrbios de oxidação de ácidos graxos mitocondriais→5C52.02Distúrbios do metabolismo de corpos cetônicos→5C52.03Síndrome de Sjögren-Larsson→5C52.0YOutros erros inatos especificados da oxidação de ácidos graxos e/ou do metabolismo de corpos cetonicos→5C52.0ZErros inatos da oxidação de ácidos graxos e/ou do metabolismo de corpos cetônicos não especificados→5C52.1Erros inatos do metabolismo do esterol→5C52.10Distúrbios da síntese do colesterol→5C52.11Defeito na síntese de ácido biliar com colestase→5C52.1YOutros erros inatos especificados do metabolismo do esterol→5C52.1ZErros inatos do metabolismo do esterol não especificados→5C52.2Doença de armazenamento de lípidos neutros→5C52.YOutros erros inatos especificados do metabolismo de lípides→5C52.ZErros inatos do metabolismo de lípides, não especificados→5C53Erros inatos do metabolismo de energia→5C53.0Distúrbios do metabolismo do piruvato→5C53.00Deficiência de piruvato quinase→5C53.01Deficiência de lactato desidrogenase→5C53.02Deficiência do complexo piruvato desidrogenase→5C53.03Deficiência de piruvato carboxilase→5C53.0YOutros distúrbios especificados do metabolismo do piruvato→5C53.0ZDistúrbios do metabolismo do piruvato não especificados→5C53.1Doença do ciclo do ácido tricarboxílico→5C53.2Distúrbios de fosforilação oxidativa mitocondrial→5C53.20Síndromes de depleção do DNA mitocondrial→5C53.21Síndrome de múltiplas deleções do DNA mitocondrial→5C53.22Deficiência de coenzima Q10→5C53.23Defeitos de tradução da proteína mitocondrial→5C53.24Síndrome de Leigh→
Como consultar:
Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.
Navegar pela CID-11
Explore os códigos por capítulo da classificação.