Em uma emergência, procure atendimento presencial ou ligue para o SAMU 192.

CID-11: Capítulo 05

618 códigos neste grupo. Página 2 de 7.

5A60.0Acromegalia ou gigantismo hipofisário5A60.1Hiperprolactinemia5A60.2Síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético5A60.20Síndrome nefrogênica de antidiurese inapropriada5A60.2YOutra síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético especificada5A60.2ZSíndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético não especificada5A60.3Puberdade precoce central5A60.YOutra hiperfunção especificada da glândula hipofisária5A60.ZHiperfunção da glândula hipofisária não especificada5A61Hipofunção ou alguns outros transtornos especificados da glândula hipofisária5A61.0Hipopituitarismo5A61.1Deficiência de hormônio adrenocorticotrófico5A61.2Hipogonadismo hipogonadotrófico5A61.3Deficiência de hormônio do crescimento5A61.4Deficiência de hormônio tireoestimulante5A61.40Hipotireoidismo central adquirido5A61.41Hipotireoidismo central congênito5A61.4YOutra deficiência especificada de hormônio tireoestimulante5A61.4ZDeficiência de hormônio tireoestimulante não especificada5A61.5Diabetes insipidus central5A61.6Deficiência de ocitocina5A61.YOutra hipofunção ou alguns outros transtornos especificados da glândula hipofisária5A6ZTranstornos do sistema hormonal hipofisário não especificados5A70Hipersecreção de cortisol5A70.0Síndrome de Cushing dependente da hipófise5A70.1Síndrome do ACTH ectópico5A70.2Síndrome pseudo-Cushing5A70.3Síndrome de Nelson5A70.YOutra síndrome de Cushing especificada5A70.ZSíndrome de Cushing, não especificada5A71Transtornos adrenogenitais5A71.0Transtornos do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem fetal5A71.00Resistência aos glucocorticoides5A71.01Hiperplasia adrenal congênita5A71.0YOutros transtornos especificados do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem fetal5A71.0ZTranstornos do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem fetal não especificados5A71.1Transtornos do desenvolvimento sexual 46, XX induzidos por andrógenos de origem materna5A71.YOutros transtornos adrenogenitais especificados5A71.ZTranstornos adrenogenitais não especificados5A72Hiperaldosteronismo5A72.0Hiperaldosteronismo primário5A72.1Hiperaldosteronismo secundário5A72.ZHiperaldosteronismo não especificado5A73Hipoaldosteronismo5A74Insuficiência adrenocortical5A74.0Insuficiência adrenocortical adquirida5A74.1Crise adrenal5A74.YOutra insuficiência adrenocortical especificada5A74.ZInsuficiência adrenocortical não especificada5A75Hiperfunção adrenomedular5A76Alguns transtornos especificados de glândula adrenal5A76.0Adrenarca precoce5A76.YOutros transtornos especificados de glândula adrenal5A7ZTranstornos das glândulas adrenais ou sistema hormonal adrenal não especificados5A80Disfunção ovariana5A80.0Hiperandrogenismo clínico5A80.1Síndrome dos ovários policísticos5A80.2Ovário policísitico5A80.3Anovulação5A80.4Oligo-ovulação5A80.5Reserva ovariana diminuída5A80.YOutra disfunção ovariana especificada5A80.ZDisfunção ovariana não especificada5A81Disfunção testicular ou transtornos relacionados a testosterona5A81.0Hiperfunção testicular5A81.1Hipofunção testicular5A81.YOutra disfunção testicular ou transtornos relacionados a testosterona especificados5A81.ZDisfunção testicular ou transtornos relacionados a testosterona não especificados5A8ZTranstornos do sistema hormonal gonadal não especificados5A90Transtorno da puberdade por resistência ao estrogênio5A91Retardo puberal5A92Puberdade precoce periférica5A9YOutros transtornos da puberdade5A9ZTranstornos da puberdade não especificados5B00Poliendocrinopatia autoimune5B01Hiperfunção poliglandular5B0YOutra disfunção poliglandular especificada5B0ZDisfunção poliglandular não especificada5B10Síndrome carcinoide5B11Nanismo não classificado em outra parte5B12Alta estatura constitucional5B3YOutras doenças endócrinas especificadas5B3ZDoenças endócrinas não especificadas5B50Baixo peso em bebês, crianças ou adolescentes5B51Emagrecimento em bebês, crianças ou adolescentes5B52Desnutrição aguda em bebês, crianças ou adolescentes5B53Atraso no crescimento em bebês, crianças ou adolescentes5B54Baixo peso em adultos5B55Deficiência de vitamina A5B55.0Deficiência de vitamina A com cegueira noturna5B55.1Deficiência de vitamina A com xerose conjuntival5B55.2Deficiência de vitamina A com xerose conjuntival e manchas de Bitot5B55.3Deficiência de vitamina A com xerose da córnea5B55.4Deficiência de vitamina A com úlcera de córnea ou ceratomalácia5B55.5Deficiência de vitamina A com cicatrizes xeroftálmicas da córnea ou cegueira5B55.YDeficiência de vitamina A com outras manifestações especificadas5B55.ZDeficiência de vitamina A, não especificada5B56Deficiência de vitamina C5B56.0Escorbuto5B56.YOutra deficiência de vitamina C especificada
Como consultar:

Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.

Navegar pela CID-11

Explore os códigos por capítulo da classificação.

← Pesquisar por código ou descrição