CID-11: Capítulo 08
710 códigos neste grupo. Página 2 de 8.
8A05.1Tiques secundários ou transtornos de tique→8A05.10Tiques infecciosos ou pós infecciosos→8A05.11Tiques associados a transtornos do desenvolvimento→8A05.1YOutros tiques secundários ou transtornos de tique especificados→8A05.1ZTiques secundários ou transtornos de tique, não especificados→8A05.YOutro transtornos de tique especificados→8A05.ZTranstornos de tique não especificados→8A06Transtornos mioclônicos→8A06.0Mioclonia essencial→8A06.1Mioclonia segmentar→8A06.2Mioclonia focal→8A06.20Mioclonia palatal→8A06.21Soluços crônicos→8A06.2YOutra mioclonia focal especificada→8A06.2ZMioclonia focal, não especificada→8A06.YOutros transtornos mioclônicos especificados→8A06.ZTranstornos mioclônicos não especificados→8A07Algum transtorno especificado do movimento→8A07.0Estereotipias→8A07.00Estrereotipia primária→8A07.01Estereotipia secundária→8A07.0YOutras estereotipias especificadas→8A07.0ZEstereotipias, não especificadas→8A07.1Acatisia→8A07.2Reflexo de sobressalto excessivo→8A0YOutros transtornos do movimento especificados→8A0ZTranstornos do movimento não especificados→8A20Doença de Alzheimer→8A21Atrofias focais progressivas→8A21.0Atrofia cortical posterior→8A21.YOutras atrofias focais progressivas especificadas→8A21.ZAtrofias focais progressivas não especificadas→8A22Doença com corpos de Lewy→8A23Degeneração frontotemporal lobar→8A2YOutros transtornos com comprometimento neurocognitivo como manifestação principal, especificados→8A2ZTranstornos com comprometimento neurocognitivo como manifestação principal, não especificados→8A40Esclerose múltipla→8A40.0Esclerose múltipla recorrente-remitente→8A40.1Esclerose múltipla primária progressiva→8A40.2Esclerose múltipla secundariamente progressiva→8A40.YOutra esclerose múltipla especificada→8A40.ZEsclerose múltipla não especificada→8A41Síndromes de desmielinização isolada do sistema nervoso central→8A41.0Mielite transversa→8A41.1Neuromielite óptica associada ao anticorpo anti-glicoproteína da mielina de oligodendrócitos positivo→8A41.YOutras síndromes especificadas de desmielinização isolada do sistema nervoso central→8A41.ZSíndromes de desmielinização isolada do sistema nervoso central, não especificadas→8A42Encefalomielite aguda disseminada→8A42.0Leucoencefalite hemorrágica aguda→8A42.YOutra encefalomielite aguda disseminada especificada→8A42.ZEncefalomielite aguda disseminada aguda não especificada→8A43Neuromielite óptica→8A43.0Neuromielite óptica com anticorpo anti-aquaporina-4 positivo→8A43.1Neuromielite óptica anticorpo anti-aquaporina-4 negativo→8A43.2Mielite transversa única com anticorpo antiaquaporina-4 positivo→8A43.3Mielite transversa recorrente com anticorpo antiaquaporina-4 positivo→8A43.4Neurite óptica isolada com anticorpo antiaquaporina-4 positivo→8A43.5Neurite óptica recorrente com anticorpo antiaquaporina-4 positivo→8A43.YOutra neuromielite óptica especificada→8A43.ZNeuromielite óptica, não especificada→8A44Leucodistrofias→8A44.0Doença de Pelizaeus-Merzbacher→8A44.1Adrenoleucodistrofia→8A44.2Doença de Alexander→8A44.3Algumas leucodistrofias especificadas→8A44.4Doença de Krabbe→8A44.ZLeucodistrofias não especificadas→8A46Desmielinização central do corpo caloso→8A4YOutra esclerose múltipla ou outras doenças da substância branca especificadas→8A4ZEsclerose múltipla ou outras doenças da substância branca não especificadas→8A60Epilepsia devida a condições estruturais ou metabólicas ou doenças→8A60.0Epilepsia devida a insulto cerebral pré-natal ou perinatal→8A60.00Epilepsia devida a insultos vasculares pré-natais ou perinatais→8A60.01Epilepsia devida à encefalopatia hipóxico-isquêmica neonatal→8A60.0YEpilepsia devida a outros insultos cerebrais pré-natais ou perinatais→8A60.0ZEpilepsia devida a outros insultos cerebrais pré-natais ou perinatais não especificados→8A60.1Epilepsia devida a transtornos cerebrovasculares→8A60.2Epilepsia devida a transtornos degenerativos cerebrais→8A60.3Epilepsia devida a demências→8A60.4Epilepsia devida a infecção ou infestação do sistema nervoso central→8A60.5Epilepsia devida a traumatismo de cabeça→8A60.6Epilepsia devida a tumores do sistema nervoso central→8A60.7Epilepsia com esclerose mesial temporal→8A60.8Epilepsia devida a transtornos imunológicos→8A60.9Epilepsia devida a anormalidade do desenvolvimento do cérebro→8A60.AEpilepsia devida a síndromes genéticas com efeitos disseminados ou progressivos→8A60.BEpilepsia devida a esclerose múltipla ou outros transtornos desmielinizantes→8A60.YEpilepsia devida a condição estrutural ou metabólica ou doença→8A60.ZEpilepsia devida a condição estrutural ou metabólica ou doença não especificada→8A61Síndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia→8A61.0Síndromes epilépticas genéticas de início neonatal→8A61.00Epilepsia dependente de piridoxal-5-fosfato→8A61.0YOutras síndromes epilépticas genéticas de início neonatal, especificadas→8A61.0ZSíndromes epilépticas genéticas de início neonatal, não especificadas→8A61.1Síndromes epilépticas genéticas de início na primeira infância→8A61.10Epilepsia benigna familiar da infância→8A61.11Síndrome de Dravet→8A61.12Epilepsia da infância com crises epilépticas migratórias focais→8A61.1YOutras síndromes epilépticas genéticas de início na primeira infância, especificadas→8A61.1ZSíndromes epilépticas genéticas de início na primeira infância, não especificadas→
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