CID-10: Letra Q
619 códigos neste grupo. Página 6 de 7.
Q81.0Epidermólise bolhosa simples→Q81.1Epidermólise bolhosa letal→Q81.2Epidermólise bolhosa distrófica→Q81.8Outras epidermólises bolhosas→Q81.9Epidermólise bolhosa não especificada→Q82.0Linfedema hereditário→Q82.1Xeroderma pigmentoso→Q82.2Mastocitose→Q82.3Incontinentia pigmenti→Q82.4Displasia ectodérmica (anidrótica)→Q82.5Nevo não-neoplásico congênito→Q82.8Outras malformações congênitas especificadas da pele→Q82.9Malformação congênita não especificada da pele→Q83.0Ausência congênita da mama com ausência do mamilo→Q83.1Mama supranumerária→Q83.2Ausência de mamilo→Q83.3Mamilo acessório→Q83.8Outras malformações congênitas da mama→Q83.9Malformação congênita não especificada da mama→Q84.0Alopécia congênita→Q84.1Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte→Q84.2Outras malformações congênitas dos cabelos→Q84.3Anoníquia→Q84.4Leuconíquia congênita→Q84.5Hipertrofia e alargamento das unhas→Q84.6Outras malformações congênitas das unhas→Q84.8Outras malformações congênitas especificadas do tegumento→Q84.9Malformação congênita não especificada do tegumento→Q85.0Neurofibromatose (não-maligna)→Q85.1Esclerose tuberosa→Q85.8Outras facomatoses não classificadas em outra parte→Q85.9Facomatose não especificada→Q86.0Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)→Q86.1Síndrome fetal devida à hidantoína→Q86.2Dismorfismo devido ao Warfarin→Q86.8Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas→Q87.0Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face→Q87.1Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo→Q87.2Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros→Q87.3Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce→Q87.4Síndrome de Marfan→Q87.5Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto→Q87.8Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte→Q89.0Malformações congênitas do baço→Q89.1Malformações congênitas das supra-renais→Q89.2Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas→Q89.3Situs inversus→Q89.4Reunião de gêmeos→Q89.7Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte→Q89.8Outras malformações congênitas especificadas→Q89.9Malformações congênitas não especificadas→Q90.0Trissomia 21, não-disjunção meiótica→Q90.1Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)→Q90.2Trissomia 21, translocação→Q90.9Síndrome de Down não especificada→Q91.0Trissomia 18, não-disjunção meiótica→Q91.1Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)→Q91.2Trissomia 18, translocação→Q91.3Síndrome de Edwards não especificada→Q91.4Trissomia 13, não-disjunção meiótica→Q91.5Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)→Q91.6Trissomia 13, translocação→Q91.7Síndrome de Patau não especificada→Q92.0Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica→Q92.1Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)→Q92.2Trissomia parcial major→Q92.3Trissomia parcial minor→Q92.4Duplicações vistas somente na prometáfase→Q92.5Duplicação com outros rearranjos complexos→Q92.6Cromossomos marcadores suplementares→Q92.7Triploidia e poliploidia→Q92.8Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos→Q92.9Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos→Q93.0Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica→Q93.1Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)→Q93.2Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico→Q93.3Deleção do braço curto do cromossomo 4→Q93.4Deleção do braço curto do cromossomo 5→Q93.5Outras deleções parciais de cromossomo→Q93.6Deleções vistas somente na prometáfase→Q93.7Deleções com outros rearranjos complexos→Q93.8Outras deleções dos autossomos→Q93.9Deleções não especificadas dos autossomos→Q95.0Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal→Q95.1Inversão cromossômica em sujeito normal→Q95.2Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal→Q95.3Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal→Q95.4Sujeito com marcador de heterocromatina→Q95.5Sujeito com sítio autossômico frágil→Q95.8Outros rearranjos e marcadores equilibrados→Q95.9Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados→Q96.0Cariótipo 45, X→Q96.1Cariótipo 46, X iso (Xq)→Q96.2Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)→Q96.3Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY→Q96.4Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal→Q96.8Outras variantes da síndrome de Turner→Q96.9Síndrome de Turner não especificada→Q97.0Cariótipo 47, XXX→Q97.1Mulher com mais de três cromossomos X→
Como consultar:
Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.
Navegar pela CID-10
Explore os códigos pela letra inicial.