Em uma emergência, procure atendimento presencial ou ligue para o SAMU 192.

CID-10: Letra G

332 códigos neste grupo. Página 1 de 4.

G00.0Meningite por HaemophilusG00.1Meningite pneumocócicaG00.2Meningite estreptocócicaG00.3Meningite estafilocócicaG00.8Outras meningites bacterianasG00.9Meningite bacteriana não especificadaG01Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parteG02.0Meningite em doenças virais classificadas em outra parteG02.1Meningite em micosesG02.8Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parteG03.0Meningite não-piogênicaG03.1Meningite crônicaG03.2Meningite recorrente benigna [Mollaret]G03.8Meningite devida a outras causas especificadasG03.9Meningite não especificadaG04.0Encefalite aguda disseminadaG04.1Paraplegia espástica tropicalG04.2Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parteG04.8Outras encefalites, mielites e encefalomielitesG04.9Encefalite, mielite e encefalomielite não especificadaG05.0Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parteG05.1Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parteG05.2Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parteG05.8Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parteG06.0Abscesso e granuloma intracranianosG06.1Abscesso e granuloma intra-raquidianosG06.2Abscesso extradural e subdural não especificadosG07Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parteG08Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianasG09Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso centralG10Doença de HuntingtonG11.0Ataxia congênita não-progressivaG11.1Ataxia cerebelar de início precoceG11.2Ataxia cerebelar de início tardioG11.3Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNAG11.4Paraplegia espástica hereditáriaG11.8Outras ataxias hereditáriasG11.9Ataxia hereditária não especificadaG12.0Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]G12.1Outras atrofias musculares espinais hereditáriasG12.2Doença do neurônio motorG12.8Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatasG12.9Atrofia muscular espinal não especificadaG13.0Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicasG13.1Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicasG13.2Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedemaG13.8Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parteG20Doença de ParkinsonG21.0Síndrome maligna dos neurolépticosG21.1Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogasG21.2Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externosG21.3Parkinsonismo pós-encefalíticoG21.8Outras formas de parkinsonismo secundárioG21.9Parkinsonismo secundário não especificadoG22Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parteG23.0Doença de Hallervorden-SpatzG23.1Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]G23.2Degeneração estrionígricaG23.8Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da baseG23.9Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificadaG24.0Distonia induzida por drogasG24.1Distonia familiar idiopáticaG24.2Distonia não-familiar idiopáticaG24.3Torcicolo espasmódicoG24.4Distonia orofacial idiopáticaG24.5BlefaroespasmoG24.8Outras distoniasG24.9Distonia não especificadaG25.0Tremor essencialG25.1Tremor induzido por drogasG25.2Outras formas especificadas de tremorG25.3MiocloniaG25.4Coréia induzida por drogaG25.5Outras formas de coréiaG25.6Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânicaG25.8Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificadosG25.9Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificadosG26Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parteG30.0Doença de Alzheimer de início precoceG30.1Doença de Alzheimer de início tardioG30.8Outras formas de doença de AlzheimerG30.9Doença de Alzheimer não especificadaG31.0Atrofia cerebral circunscritaG31.1Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parteG31.2Degeneração do sistema nervoso devida ao álcoolG31.8Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervosoG31.9Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificadaG32.0Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parteG32.8Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parteG35Esclerose múltiplaG36.0Neuromielite óptica [doença de Devic]G36.1Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]G36.8Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadasG36.9Desmielinização disseminada aguda não especificadaG37.0Esclerose difusaG37.1Desmielinização central do corpo calosoG37.2Mielinólise central da ponteG37.3Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso centralG37.4Mielite subaguda necróticaG37.5Esclerose concêntrica [Baló]
Como consultar:

Abra um código para ver sua descrição e fonte. A classificação auxilia registros de saúde; um código isolado não confirma diagnóstico.

Navegar pela CID-10

Explore os códigos pela letra inicial.

← Pesquisar por código ou descrição