CID-10: Letra D
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D76.0Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte→D76.1Linfohistiocitose hemofagocítica→D76.2Síndrome hematofagocítica associada à infecção→D76.3Outras síndromes histiocíticas→D77Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte→D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária→D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar→D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]→D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]→D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]→D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]→D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia→D80.7Hipogamaglobulinemia transitória da infância→D80.8Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos→D80.9Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos→D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular→D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B→D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B→D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]→D81.4Síndrome de Nezelof→D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]→D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade→D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade→D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas→D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas→D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich→D82.1Síndrome de Di George→D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros→D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)→D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]→D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados→D82.9Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados→D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B→D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T→D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T→D83.8Outras imunodeficiências comuns variáveis→D83.9Imunodeficiência comum variável não especificada→D84.0Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]→D84.1Defeitos no sistema complemento→D84.8Outras imunodeficiências especificadas→D84.9Imunodeficiência não especificada→D86.0Sarcoidose do pulmão→D86.1Sarcoidose dos gânglios linfáticos→D86.2Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos→D86.3Sarcoidose da pele→D86.8Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados→D86.9Sarcoidose não especificada→D89.0Hipergamaglobulinemia policlonal→D89.1Crioglobulinemia→D89.2Hipergamaglobulinemia não especificada→D89.8Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte→D89.9Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário→
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