Hemofilia
Doença hereditária em que falta ou funciona mal um fator de coagulação, aumentando risco de sangramentos.
Entenda de forma simples
Na hemofilia, o sangue demora mais para formar coágulos adequados. A hemofilia A envolve o fator VIII; a hemofilia B, o fator IX. A gravidade depende do nível do fator no sangue.
Sangramentos podem ocorrer após cortes, cirurgias, extrações dentárias ou traumas, e nas formas graves podem surgir espontaneamente em articulações e músculos. O acompanhamento especializado reduz complicações e orienta reposição de fator ou outras terapias.
Importância clínica e sinais relevantes:
- sangramentos prolongados após procedimentos ou pequenos traumas;
- hematomas grandes ou frequentes;
- dor, inchaço e calor em articulações podem indicar sangramento articular;
- sangramento na cabeça, abdome, garganta ou pescoço é emergência.
Quando procurar atendimento:
Procure acompanhamento regular em serviço especializado se houver diagnóstico de hemofilia. Vá à urgência após trauma na cabeça, dor de cabeça intensa, vômitos, sonolência, sangramento que não para, falta de ar, dor abdominal forte, sangue na urina ou fezes, ou inchaço articular importante.
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Termos relacionados:
Fontes institucionais:
Conteúdo educativo elaborado com base nas publicações institucionais abaixo.
- Ministério da SaúdeHemofiliaAbrir fonte
- CDCHemophiliaAbrir fonte
- World Federation of HemophiliaGuidelines for the management of hemophiliaAbrir fonte
Este verbete é educativo e não substitui consulta, exame físico ou orientação individualizada.