O que o exame avalia?
Ajuda a diagnosticar deficiência de G6PD, condição hereditária associada a episódios de hemólise após alguns gatilhos.
Por que pode ser solicitado?
Pode ser solicitado após anemia hemolítica, icterícia neonatal, história familiar ou antes de medicamentos específicos.
Como se preparar?
Informe transfusão recente, crise hemolítica, infecção e medicamentos; o momento da coleta pode gerar resultado falsamente normal.
Como entender o resultado?
Resultado normal durante ou logo após hemólise pode precisar ser repetido. Sexo biológico e variantes genéticas influenciam a expressão.
Use sempre o intervalo do próprio laboratório. Faixas variam com método, idade, sexo, gestação e contexto clínico.
Quando procurar atendimento
Palidez intensa, falta de ar, urina escura, pele amarelada, fraqueza importante ou recém-nascido muito sonolento exige avaliação.
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Fonte confiável
Conteúdo educativo conferido com publicação institucional ou científica confiável.
- MedlinePlus — NLM/NIHReferência principal usada para este guia de exame.Abrir fonte