CID-11 MMS 2026
CID-11 8A61.Z
Síndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia, não especificadas
Síndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia, não especificadas
- Código:
- 8A61.Z
- Capítulo:
- 08
- Tipo:
- Categoria residual
Como interpretar:
A CID-11 organiza condições de saúde para documentação e estatísticas. Alguns registros exigem maior especificidade ou códigos de extensão; este código isolado não confirma diagnóstico.
Possível relação com a CID-10
A tabela oficial da OMS relaciona este código aos itens abaixo. Isso não significa equivalência automática.
G40.0Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focalG40.1Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simplesG40.3Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticasG40.4Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
Fonte e atualização
Organização Mundial da Saúde, CID-11 MMS, versão 2026-01 em português. Atualizado em 02/09/2026.
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