CID-11LD2ZMúltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento, não especificadasCID-11LB9ZAnomalias de desenvolvimento estrutural do esqueleto, não especificadasCID-115C57.1Distúrbios da oxidação peroxissômica alfa, beta ou ômegaCID-11LD2F.1ZSíndromes com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental, não especificadasCID-11LD28.ZSíndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadasCID-11LD2H.YOutra surdez genética sindrômica especificadaCID-11LD2H.1Neuropatia com deficiência auditivaCID-11LD25.1Síndromes fronto-otopalatodigitaisCID-11LD25.ZSíndromes com anomalias de face ou membros como uma característica importante, não especificadasCID-11LD25.00Síndrome oro-facial-digital
Tabela oficial de transição da OMS
Comparar CID-10 e CID-11
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Correspondências para “Q87.8”
1 código da CID-10Atenção:
As correspondências auxiliam a comparação e a transição. A OMS orienta que elas não sejam usadas para converter automaticamente registros ou definir diagnóstico.
Fontes
Tabelas de mapeamento CID-10/CID-11 da OMS, versão 2026-01.
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