CID-11LD0ZAnomalias do desenvolvimento estrutural afetando primariamente um sistema orgânico, não especificadasCID-11LD24.7Displasias metafisárias múltiplasCID-11LD24.60PseudoacondroplasiaCID-11LD24.KZDoenças ósseas genéticas com diminuição da densidade óssea, não especificadasCID-11LD24.8ZDisplasias acromélicas, não especificadasCID-11LD24.G2Síndrome de ApertCID-11LD24.2ZDoenças ósseas com desenvolvimento desorganizado de componentes esqueléticos, não especificadasCID-11LD24.9Displasias acromesomélicasCID-11LD24.6YOutra displasia epifisária múltipla ou pseudoacondroplasia, especificadaCID-11LD24.FOssificação progressiva da pele, músculo esquelético, fáscia, tendões ou ligamentos
Tabela oficial de transição da OMS
Comparar CID-10 e CID-11
Informe um código ou uma condição da CID-10 para consultar as possíveis correspondências na CID-11.
Correspondências para “Q79.8”
1 código da CID-10Atenção:
As correspondências auxiliam a comparação e a transição. A OMS orienta que elas não sejam usadas para converter automaticamente registros ou definir diagnóstico.
Fontes
Tabelas de mapeamento CID-10/CID-11 da OMS, versão 2026-01.
Consultar a classificação oficial